¹²⁵I粒子源活度的测量

王军良 周振山

军事医学科学院附属307医院放疗科

粒子植入治疗是后装技术的一种发展，属于近距离治疗范畴。近十年来，放射性粒子植入肿瘤的近距离放射治疗在临床上应用迅速发展，¹²⁵I粒子是例子植入治疗中最常用的一种粒子源，该技术特点：低能量，低活度，半衰期短，易防护，操作简单。对肿瘤部位适形治疗，肿瘤靶区高剂量照射，对正常组织不损伤或损伤很小。适应临床治疗多种病症，但对粒子源治疗剂量，由于受测量方法和技术限制，目前国内大多数医院仅根据厂家提供的活度计算照射剂量，而厂家给出的活度值误差在±20％－±30％。对病人进行治疗，存在很大医疗事故隐患。2002年，国际原子能机构出版了1274号技术报告，要求¹²⁵I源用于临床治疗前，对同批次的源应随机抽样至少10％进行测量，要求医院给出的测量结果的偏差在±5%以内。

通过对¹²⁵I粒子源的活度测量，给出粒子源的测量方法并对于粒子植入治疗进行质量控制。

1 材料与方法

¹²⁵I直径0.8mm，长度为4.5mm，壁厚为0.05mm的钛管，中心直径为0.5mm×3.0mm的渗过¹²⁵I放射性核素的银棒。

用CDX－2000A型剂量仪，井型电离室为1000plus对同一批次50颗¹²⁵I放射源中的5颗进行了测量。

2 结果

对测量数据进行处理得到5颗源的外观活度并与厂家给出的值比较，结果见表1。

表1 ¹²⁵I粒子源外观活度实际测量值与厂家给出值的相对偏差

源编号	1	2	3	4	5
外观活度（mCi）	0.822	0.840	0.775	0.814	0.781
相对偏差（％）	-0.2%	-2.4%	5.8%	0.7%	4.9%

3 结论

厂家给出的¹²⁵I源的活度基本达到要求。但是，为了保证粒子植入治疗病人受照剂量的准确，医院应对放射性粒子源进行监测。

作者姓名：王军良

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